《医疗机构制剂许可证》登记事项变更办事指南

文章来源:发布时间:2020-09-18点浏览数:380

一、受理范围

云南省行政区域内持有《医疗机构制剂许可证》的医疗机构。

二、办理依据

《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)。

三、实施机关

云南省药品监督管理局。

四、审批条件

变更医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、注册地址等事项的,应当在有关部门核准变更后30日内,向原发证机关申请《医疗机构制剂许可证》变更登记。

五、受理地点

受理地点:云南省药品监督管理局行政审批处。

 地址:云南省昆明市高新区科发路616

交通方式:市内可乘85路、267路公交车到科发路口科高路站,116路、83路公车到科发路口(海源北路)站下车即到。

六、申请材料

《医疗机构制剂许可证》登记事项变更申请材料目录:

序号

提交材料名称

原件

复印件

纸质

电子文件

份数

1

变更申请,申请要写明变更事项、变更原因等

原件

电子或纸质

1

2

卫生行政部门新核准的《医疗机构执业许可证》正、副本(复印件应注明“与原件相符”并加盖申请单位公章)

复印件

电子或纸质

1

3

《医疗机构制剂许可证》正、副本

原件

电子或纸质

1

4

申报材料真实性自我保证声明(附件1

原件

电子或纸质

1

5

法定代表人授权委托书(附件2

原件

电子或纸质

1

注:按以上顺序编制目录及页码装订成册。

七、审批时限

法定期限:15个工作日(不包括申请人补正材料所需的时间)

承诺期限:7个工作日(不包括申请人补正材料所需的时间)

八、审批收费

无。

九、共同审批与前置审批

无。

十、中介服务

无。

十一、年审年检与指定培训

无。

十二、资质资格

无。 

十三、审批流程

(一)申请

  (1)提交方式

网络提交:https://zwfw.yn.gov.cn/portal/#/home(云南省政务服务网)或者云南省药品监督管理平台(http//mpa.yn.gov.cn),按照业务手册办事指南报件要求实施网上在线办理申报、预审、报批。

窗口提交:实施机关接收申请人通过现场提交材料办理。地址:云南省昆明市高新区科发路616号云南省药品监督管理局一楼。

2)登记

 机构在接收到网上申请资料后,网站应自动生成一个接受编号。

3)提交时间

网络提交:时间不限

窗口提交:星期一至星期五上午8:30-1130,下午14:30-17:30

    二)受理

    网上受理或云南省药品监督管理局一楼服务大厅

(三)考核

无。

(四)审批发证

云南省药品监督管理局作出是否核准的决定。予以核准的自作出核准决定之日起10个工作日内向申请人颁发《医疗机构制剂许可证》;不予核准的应当书面告知申请人,并说明理由。

 

十四、审批服务

(一)咨询方式

1.窗口咨询。地址:云南省昆明市高新区科发路616号云南省药品监督管理局一楼行政审批处。

2.电话咨询。联系电话:0871-6857193668571817,监督电话:0871-68571831

3.网络咨询。云南省药品监督管理局网站(http//mpa.yn.gov.cn公众服务按申报事项查询办事指南。

(二)预约办理

可通过网址:https://zwfw.yn.gov.cn/portal/#/home(云南省政务服务网)或云省药监局网http//mpa.yn.gov.cn信息预约服务或电话68571817预约办理。

(三)办理进程查询

 1.窗口咨询。地址:云南省昆明市高新区科发路616号云南省药品监督管理局一楼行政审批处。

2.电话咨询。联系电话:0871-6857186468571817,监督电话:0871-68571893

3.网络查询。云南省药品监督管理局网站(http//mpa.yn.gov.cn公众服务按事项名称查询办件进度。

(四)获取办理结果

《医疗机构制剂许可证》

(五)监督投诉

1.申请人可通过窗口、电话、网上、电子邮件、信函等方式进行监督投诉。

窗口监督投诉:地址:昆明市高新区科发路616号云南省药品监督管理局政务服务大厅;

电话监督投诉:电话号码:12315

信函监督投诉:云南省药品监督管理局。

2、收到投诉后按照《云南省药品监督管理局信访工作制度》办理并回复

(六)行政复议或行政诉讼

自知道该具体行政行为之日起六十日内向云南省人民政府或国家食品药品监督管理局提出行政复议,或六个月内依法向属地人民法院提起行政诉讼。

十五、文书表单及办事指南获取

    文书表单及办事流程图见附件123,办事指南在行政审批处获取或在网上服务大厅地址:省药监局网http//mpa.yn.gov.cn-公众服务-办事指南-行政审批获取。

 

    附件1:申报材料真实性自我保证声明

云南省药品监督管理局:

我单位申请                     

我单位保证提交的材料内容真实、有效,并对申请材料实质内容的真实性负责。

 

 

法定代表人签字:                         单位公章

 

                                     

 

 

 

 

    附件2:法定代表人授权委托书

(行政许可事项)

委托人

   

 

职 务

 

工作单位

 

联系电话

 

被委托人

   

 

职 务

 

工作单位

 

联系电话

 

传 真

 

   

 

兹委托        在云南省药品监督管理局办理                         

                                  事宜。

授权范围1、接受行政机关依法告知的权利。

2、代为提交申请材料、更正、补正、补充材料的权利。

3、代理申请人行政许可审查中的陈述和申辩的权利。

4、签收                                批件的权利。

5、其他权利                               

委托期限自                日至                日。

 

(委托人单位公)                    被委托人:

                                                

:委托人应为单位法定代表人。已授权的请在□中打“√”,未授权的请在□中打“×”。

 

 

 

 

 

 

    附 件3 

 

《医疗机构制剂许可证》登记事项变更办事流程图

 

                  

事前信用承诺书


                 (申请单位/个人名称),

统一社会信用代码为                         

现向云南省药品监督管理局申请                          

                                          (事项),

郑重承诺如下:

1.按国家有关规定对所提供的资料合法性、真实性、完整性、准确性和有效性负责,对产品质量、服务保障、承担的责任义务等作出承诺。

2.严格按照国家法律、法规和规章,依法开展药品、医疗器械、化妆品研制、生产、经营相关经济活动,全面履行应尽的责任和义务;

.自愿接受各级药品监督管理部门的依法检查和监督,违背承诺违法失信后将自愿接受法律法规和相关部门规章制度的惩戒和约束;

4.按照信用信息管理有关要求,本单位(个人)同意将以上承诺纳入企业(个人)信用档案,以规范格式向社会公开,接受社会监督,并作为事中事后监管的重要依据之一。

 

 

         承诺单位(加盖公章)

         法定代表人签字:

                                             时间: