云南晨业医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性医用灭菌棉签的无菌项不符合要求的原因,现对其生产的一次性医用灭菌棉签(注册证号:滇械注准20162640075 )主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
附件:医疗器械召回事件报告表
2021年10月21日
附件1医疗器械召回事件报告表 (1).jpg
附件4召回计划实施情况报告表.jpg