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  • 来源
    医疗器械监督管理处
  • 公开日期
    2021-10-19

云南好迪医疗器械有限公司对一次性使用无菌注射器 带针主动召回


          

云南好迪医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用无菌注射器 带针经营资质不符合医疗器械经营的规定要求。现该公司对其生产一次性使用无菌注射器 带针(注册号:械注准20163151123)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表.pdf

 

20211014