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  • 公开日期
    2021-08-30

云南省药品监督管理局办公室 关于征求进一步明确药品生产质量 管理规范符合性检查有关要求意见的通知

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2021989


省局机关有关处室、各事业单位: 

为加强药品生产监督管理,规范药品GMP符合性检查程序,进一步明确药品GMP符合性检查相关事项,依据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《药品生产监督管理办法》《药品注册管理办法》《药品上市后变更管理办法(试行)》《药品检查管理办法》及相关规定,省局药化生产监管处制定了《进一步明确药品生产质量管理规范符合性检查有关要求的通知》,现征求各有关处室及各事业单位的意见,请于202191518:00前将修改意见以书面的形式反馈药化生产监管处。

 

 

 

                 云南省药品监督管理局办公室

                 2021826

(联系人及电话:张洁,13808720123

(此件公开发布)

附件:云南省药品监督管理局关于进一步明确药品生产质量管理规范符合性检查有关要求的通知.docx