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  • 来源
    医疗器械监督管理处
  • 公开日期
    2021-10-19

云南好迪医疗器械有限公司 对一次性使用静脉输液针主动召回


          

云南好迪医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用静脉输液针,产品封口处生产年份与失效年份相同。现该公司对其生产一次性使用静脉输液(注册号:械注准20163150682)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表.pdf

 

20211014