制定并组织实施医疗器械注册、生产、经营、使用监督管理制度、措施、办法。承担境内第二类医疗器械注册管理工作。负责省内第二类、第三类医疗器械生产、临床试验、网络交易第三方平台的监督管理。监督实施医疗器械生产、经营、临床试验质量管理规范及医疗器械标准。组织开展医疗器械不良事件监测和再评价、召回等工作。指导和监督州（市）、县（市、区）市场监督管理部门的医疗器械监督管理工作。依职责组织查处医疗器械违法违规行为。

    医疗器械处 0871-68571862、0871-68571339