产品召回_云南省药品监督管理局

云南好迪医疗器械有限公司对一次性使用无菌注射器带针主动召回

来源：医疗器械监督管理处时间：2021-10-19 09:11 [打印 ] [ 关闭 ]

云南好迪医疗器械有限公司报告，由于该公司生产的一次性使用无菌注射器带针，产品标签和标识不真实、不准确。现该公司对其生产的一次性使用无菌注射器带针（注册号：国械注准20163151123）主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号，规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。