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云南好迪医疗器械有限公司对一次性使用输液器 带针主动召回
来源:医疗器械监督管理处     时间:2021-10-19 09:23     [打印 ] [ 关闭 ]

        

云南好迪医疗器械有限公司报告,由于该公司生产的一次性使用输液器 带针,产品标签和标识不真实、不准确。现该公司对其生产一次性使用输液器 带针(注册号:械注准20163660604)主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号,规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。

附件:医疗器械召回事件报告表.pdf

 

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