产品召回_云南省药品监督管理局

云南好迪医疗器械有限公司对一次性使用静脉输液针主动召回

来源：医疗器械处时间：2026-08-04 17:00 [打印 ] [ 关闭 ]

云南好迪医疗器械有限公司报告，由于产品解析、检验、上市放行等生产活动开展时点，已超出该产品注册证有效期限，云南好迪医疗器械有限公司对其生产的一次性使用静脉输液针（注册证编号：国械注准 20163140682）主动召回。召回级别为三级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。