根据《中华人民共和国政府信息公开条例》等有关规定，现公布云南省药品监督管理局2025年政府信息公开工作年度报告：

一、总体情况

2025年，省药监局严格落实《中华人民共和国政府信息公开条例》，认真执行云南省人民政府关于信息公开工作的部署要求，扎实推进药品监管领域政府信息公开工作。通过不断优化政策解读与服务，加强政府信息规范管理，有效发挥了信息公开在服务药监事业发展中的积极作用，进一步提升了政府信息公开工作的质量和实效。

（一）主动公开政府信息情况

围绕法定公开的事项范围，主动加强信息发布与政策沟通，对社会关注热点和公众普遍疑问做到第一时间研判、第一时间发声、第一时间反馈，确保回应精准、及时、有效。2025年省药监局网站共设置59个栏目，主动公开信息1256条；设置网上办事大厅，161项政务服务事项实现全程在线办理，共办理21987件；开设在线咨询栏目，办理群众留言1019条。深化重点领域信息公开，及时发布工作动态类信息549条、预决算信息43条、政府采购信息0条。公开权责清单231项，发布药品质量公告0期、行政许可信息公告0期、行政处罚公示数据12期、疫苗储存配送信息公告47期、注销公告7期。

（二）收到和处理依申请公开工作情况

规范政府信息公开渠道，对现有依申请公开工作流程进行全环节梳理与优化，确保信息受理、处理、反馈及归档各步骤衔接紧密、责任清晰，并实现台账管理的规范化、精细化。2025年，新收到政府信息公开申请公民9件，所有依申请公开均严格依照相关制度、程序、时限办理，办结10件，驳回1件，结转下年度继续办理0件，行政复议0件。                                                    

（三）政府信息管理

严格落实《云南省药品监督管理局政府信息公开工作规范（暂行）》，制定《云南省药品监督管理局不予公开政府信息清单》，推动政府信息公开更加法治化、精细化。严格执行信息发布、保密审查、实施归档制度，坚持日常读网巡查，确保公开信息表述规范、内容准确，无失密泄密事件发生。

（四）政府信息公开平台建设

紧密围绕药品审评审批、监督检查、行政处罚、抽检结果等企业群众高度关注的核心监管信息，做到应公开尽公开，有效保障公众知情权和监督权。对于新出台的药品监管法规、重要审批改革措施、安全用药提示等专业性较强的信息，坚持“公开与解读同步”。建好用好“云南药品监管”微信公众号，及时发布工作动态、权威信息，提供政务服务。

（五）监督保障情况

严格依据《政府信息公开条例》等法律法规及上级有关通知精神，流程化压实全链条责任，明确信息产生、审核、发布、更新、回应各环节的承办主体、审核权限与监督职责，形成覆盖各处室、单位的责任闭环。高度重视社会关切与公众评议，积极利用“云南评议”等政民互动平台主动收集、快速研判、及时回应意见建议和咨询投诉。将互动回应作为改进工作、精准服务的重要依据。

二、主动公开政府信息情况  

三、收到和处理政府信息公开申请情况

四、政府信息公开行政复议、行政诉讼情况

五、存在的主要问题及改进措施

2025年，省药监局政府信息公开工作按照国务院和省政府的相关要求有序推进，但仍存在一些问题和不足：一是公开质量与标准化程度有待提高。信息发布存在格式不规范、分类不清晰等问题；政策文件公开多，但配套解读的质量和时效性参差不齐。二是平台建设与用户体验有待优化。政府网站、政务新媒体等平台功能分散，栏目设置有待优化，公众查找特定信息体验不佳。三是依申请公开办理规范性有待加强。对不予公开的理由说明不充分。

下一步，省药监局将进一步做好政府信息公开有关工作。一是强化法治思维与责任意识。持续开展全员培训，牢固树立“公开为常态、不公开为例外”原则。将政务公开要求深度嵌入行政决策、执行、管理、服务全过程，明确各级领导及具体承办人员的责任。二是提升公开标准化与解读实效性。完善并动态更新主动公开基本目录，细化公开要素。创新解读形式，更多采用问答、案例、图表、视频、直播等群众喜闻乐见的方式，邀请专家进行精准解读。三是整合优化公开平台与渠道。强化信息发布、解读回应、办事服务、互动交流等核心功能。提升搜索引擎的精准度和友好性。四是规范依申请公开工作流程。制定并完善依申请公开工作规范手册，加强案例指导和业务交流。健全法律顾问审核机制，确保答复合法合规、理由充分、形式规范。

六、其他需要报告的事项

（一）采购信息已经直接发送至政府采购网，门户网站不再发布。

（二）2025年本单位不存在收取政府信息处理费情况。

七、数据起止时限

本年度报告中所列数据的统计期限自2025年1月1日至2025年12月31日止。

云南省药品监督管理局

2026年1月28日

（联系人及电话：张涵，0871-68571920）

（此件公开发布）